Yolande Hervé

Over Yolande Hervé

Geboren in Bretagne waar ze haar Baccalauréat heeft behaald en twee jaar in Prépa heeft doorgebracht voordat ze de ingenieurschool voor Chemie in Straatsburg binnenkwam, waar ze in 1983 als beste afstudeerde.

Ze vervolgde met een proefschrift in Organische chemie bij het CNRS in Gif sur Yvette. De leiding van haar proefschrift werd verzorgd door Sir Dereck Barton, Nobelprijswinnaar in de chemie, en Prof. Pierre Potier, lid van de academie van wetenschappen. Haar werk werd gepresenteerd op haar 26e verjaardag, nadat ze 6 publicaties en een patent had gepubliceerd.

In januari 1987 trad ze toe tot een grote Franse farmaceutische groep als onderzoeker in medische chemie. Gedurende 5 jaar ontwikkelde ze reeksen moleculen in samenwerking met farmacologen in de volgende therapeutische gebieden: diabetes, hypertensie, centraal zenuwstelsel, kanker, osteoporose, veneuze ziekten. Er zullen 8 patenten worden aangevraagd.

In 1990 ging ze voor onderzoek naar de Universiteit van Montreal in het kader van een sabbatical jaar. 3 publicaties markeerden dit werk.

In 1993 ging ze vervolgens naar de productielocatie van de actieve ingrediënten van deze farmaceutische groep. Ze specialiseerde zich binnen R&D in de extrapolatie van de werkmethoden afkomstig van het onderzoekscentrum. Het doel was om de eerste batches actieve ingrediënten te produceren voor toxicologische en klinische studies, veilig en binnen de gestelde termijnen.

Haar enthousiasme delen, jonge doktoren opleiden, onderzoekers en academici ontmoeten, een team managen, dagelijkse problemen oplossen, budgetten beheren zijn haar favoriete terreinen en belangrijkste motivaties.

Ze nam in 2000 de verantwoordelijkheid voor dit R&D-laboratorium op zich, het personeel verdubbelde snel tot 15 onderzoekers en technici, zonder de operators en technici van de bijbehorende pilot te tellen om de leveringen te waarborgen.

In 2005 werd ze verantwoordelijk voor de Milieu-afdeling. Het team bestaat uit 12 personen met zeer verschillende taken, evenals een tiental mensen van de onderaannemers.

Eind 2011 werd ze verantwoordelijk voor procesondersteuning om de kennisstatus van elk eindproduct dat door deze fabriek werd geproduceerd vast te stellen en vooral om nieuwe onderzoeken te sturen met het oog op prestaties en productiviteit.

Om weer een onderzoeksteam en de relaties tussen laboratorium, werkplaats en projectverantwoordelijke te vinden, keerde ze eind 2012 terug naar R&D, naar de pilotwerkplaats, om de klinische batches tot aan de productie te vervaardigen. Deze omgeving van sterke samenwerking, hoog niveau wetenschappelijke discussies en reactievermogen stelt haar in staat om volledig te bloeien.