I‰tienne-I‰mile Baulieu

Over I‰tienne-I‰mile Baulieu

Étienne-Émile Baulieu, geboren op 12 december 1926, arts (1955), doctor in de wetenschappen (1963), heeft van 1963 tot 1997 de Inserm-eenheid voor onderzoek naar moleculair metabolisme en de fysiopathologie van steroïden geleid en was van 1970 tot 1993 hoogleraar biochemie aan de Universiteit Parijs 11. Hij is eredoctor aan het Collège de France en bekleedde van 1993 tot 1997 de leerstoel “Grondslagen en principes van de menselijke voortplanting”.

Étienne-Émile Baulieu is lid van de nationale ethische adviescommissie voor levenswetenschappen en gezondheidszorg sinds 1996. Arts, endocrinoloog en biochemicus, heeft Étienne-Émile Baulieu het grootste deel van zijn werk gewijd aan steroïde hormonen en hun antagonisten in de voortplanting, veroudering, kanker en het zenuwstelsel.

Étienne-Émile Baulieu heeft samen met zijn medewerkers de afscheiding van dehydro-epiandrosteron (DHEA) door de bijnieren ontdekt en heeft zijn metabolisme en functies beschreven, met name met betrekking tot bepaalde aspecten van veroudering. Deze ontdekking heeft geholpen de oorsprong van de oestrogenen van de placenta te verklaren en vormde het eerste geval van “prohormoon”. Als pionier in de ontdekking van de intracellulaire receptoren van steroïde geslachtshormonen heeft Étienne-Émile Baulieu belangrijke componenten geïdentificeerd, zoals warmte-schok-eiwitten en immunofiline. Hij heeft nieuwe antihormonen ontwikkeld, zoals anti-progestageen, RU486 (Mifepriston), waarvan de eigenschappen van groot belang zijn gebleken bij de vroege beëindiging van de zwangerschap, het vergemakkelijken van moeilijke bevallingen en de behandeling van verschillende soorten tumoren. Hij heeft de “anti-cortisone” activiteit van RU486 aangetoond, die vooral van toepassing is bij de behandeling van de ernstigste vormen van depressie. Étienne-Émile Baulieu heeft ook ontdekt wat hij “neurosteroïden” noemt, die in het zenuwstelsel worden gesynthetiseerd en actief zijn, waar ze een rol spelen bij de reparatie van myeline, zenuwbescherming en geheugenstimulatie. Deze neurosteroïden worden gebruikt in nieuwe benaderingen voor de bestrijding van hersenveroudering.